日本の厚労省は、1月27日に専門家委員会がこの動きを承認した後、女性に手術の代替手段を提供する中絶薬の承認を検討している.

この問題に対する幅広い社会的関心のために、同省はこの薬に正式な承認を与える前に一般の意見を求めることにしました。

手術は現在、出産を望まない妊娠初期の女性が利用できる唯一の選択肢です。

英国の製薬会社であるラインファーマは、2021 年 12 月に中絶薬の承認を申請しました。委員会は、ラインファーマが開発したコンビネーション ピルに問題はないと述べました。

妊娠 9 週を過ぎていない女性は、最初にミフェプリストンを服用します。これは、妊娠を維持するために必要なプロゲスチン ホルモンを抑制します。

36 ～ 48 時間後、子宮を収縮させるミソプロストール 4 錠を摂取します。 これには、薬物が徐々に崩壊して内膜に浸透する各頬の内側にそれぞれ2つの錠剤を配置することが含まれます.

18 歳から 45 歳までの 120 人の女性を対象とした日本での臨床試験では、112 人の女性がピルを服用してから 24 時間以内に胎児を中絶し、成功率は 93.3% でした。

試験中、71 人の女性が副作用を発症し、そのうち 45 人がピルによる副作用を経験したと見なされました。

しかし、最終的にはすべての女性が回復し、90% が下腹部の痛みや嘔吐など、軽度または中程度の症状しか報告していませんでした。

妊娠中絶薬は、1988 年にフランスと中国で最初に承認されました。現在、妊娠中絶薬は、世界の約 80 の国と地域で利用できます。

しかし、日本はこれらの薬の承認への動きが遅い. また、女性が中絶を求めたとき、痛みの少ない手術に切り替えるのも遅かった.

日本では2021年度に約12万6000件の中絶が行われたとの記録があるが、このうち新薬の対象となる妊娠9週以下の女性は8万～9万人。

（この記事は市野魁と後藤和也が執筆しました。）