日本の製薬会社エーザイは木曜日、同社のアルツハイマー病治療薬「レクエンビ」の米国での流通が予想よりも遅れていると発表した。

内藤晴夫最高経営責任者（CEO）は、同社は今月末までの会計年度に、米国での医薬品の配送に使用される統合配送ネットワーク（IDN）の目標の90％を達成したいと述べた。

内藤氏は東京での記者会見で「米国では我々の予想よりも少し時間がかかるかもしれない」と述べた。 「私たちは良い軌道に乗っていると確信しています。」

Leqembi は、アルツハイマー病患者の脳からベータアミロイドと呼ばれるタンパク質の粘着性の沈着物を除去するために設計された抗体です。 これは、アルツハイマー病の初期段階で投与され、アルツハイマー病の進行を遅らせる初めての治療法です。

この薬は昨年米国と日本で承認され、欧州で審査中である。 エーザイは、1月の規制当局の承認を受け、今年中に中国でレクエンビを導入することを目指している。

内藤氏によると、この薬の日本でのデビューは順調に進んでおり、同社は7月に予定されている中国での発売に先駆けて生産を強化しているという。

中国のアルツハイマー病の診断と治療システムは独特であり、インドだけでなくアジアやアフリカの他の市場への拡大モデルとなる可能性があると内藤氏は述べた。