厚生労働省は、脳死からの臓器移植が困難であることを踏まえ、医療機関における移植手術に関する情報を公開すると発表した。

同省は、待機リストにある患者数や臓器移植者の生存率などを含むデータを年度末までに公表する予定だ。

現在、臓器の提供を希望する患者は、原則として移植実施施設を1か所選択しなければならない。 移植に関するデータは公開されていないため、患者は治療を担当する医師の意見と、治療を受けている施設の移植成功数に頼らなければなりません。

脳死の人からの臓器提供の増加に直面して、東京大学などの主要な移植センターでは待機リストに登録される患者の数が増加している。 場合によっては、病院が病床やスタッフの不足を理由に臓器提供を拒否せざるを得なくなった。 この問題はデータ公開によって解決できるかもしれない。

同省の方針は火曜日、参院委員会で日本維新の会の梅村聡参議院議員の質問に答えて、厚生労働省の大坪寛子健康局長が発表した。厚生労働について。

同省は、日本臓器移植ネットワーク（ＪＯＴ）と日本移植学会が整備中のデータベースを活用する予定だ。 TRACERとして知られるこのデータベースは政府から補助金を受けており、日本で行われた臓器移植手術に関するすべての情報を収集することになる。 医療機関ごとに開示されるデータは、次の 3 セットです。臓器の種類ごとの待機リストにある患者数。 登録から移植手術までの患者の平均待ち時間。 そして移植手術後の生存率。

大坪氏は参院本会議で「国民が信頼できる移植医療を推進するには、各医療機関のデータを公開することが重要だ。 »

公表される3つのデータについて、JOTはこれまでのところ臓器別の合計のみを公表している。 5月には1万4194人の患者が腎臓、842人が心臓、615人が肺の手術を待っていた。 合計16,000人以上の患者が臓器移植を待っていた。

データベースの開発には同社元社長で現在は浜松労災病院院長の江川洋人氏が携わる。 「治療が功を奏しているようです [including the survival rate] 移植手術者にはそれほど違いはありません」と彼は言った。 「各病院のデータを公開することで、特定の医療機関への待機者数の集中が解消されることを期待しています。 JOT、保健省、同社が緊密に連携して計画を進めていただきたいと思います。

移植手術を待つ患者が手術を受ける２つ以上の医療機関に登録できる新たな制度を検討する方針も明らかにした。