日本の厚生労働省は、医療用の大麻の輸入を許可することを推奨しており、医療グレードのCBDのギャップを開いています.

勧告によると、CBDおよびその他の処方箋専用の医療用大麻製品は、医薬品および医療機器を管理する法律によって規制されます。

この勧告は、教授や医療専門家を含む日本の大麻問題を研究するために設置された専門家委員会の助言に基づいており、同省が最初に大麻ベースの医薬品の禁止を解除する意向を表明してから1年以上が経ちました。

グレーマーケット

保健省は、この政策により、日本は、処方箋の下での輸入と販売を許可する医療用大麻プログラムをすでに持っている他の国々と歩調を合わせることになるだろうと述べた。

CBD食品と化粧品の店頭販売は違法のままですが、消費者にリーチしたい生産者が法執行機関からの反応がほとんどないように見えるグレーマーケットを引き起こしたため、CBDが日本の小売店に現れるのを止めることはできませんでした.

東京に本拠を置く調査会社ビジョングラフによると、この国の店頭販売のCBD産業は、2019年に5900万ドルの推定市場価値を持っていました。

独占の恐れ

北海道産業大麻協会（HIHA）と他の大麻関係者は、CBDを医療用途に制限する制限政策は、大手製薬会社がCBD市場を支配する可能性があることを意味すると述べています. 協会は政府に対し、高THCのマリファナと0.3%のTHCヘンプの間に明確な線引きをするよう政府に要請しました. CBDはTHCに比例して麻植物で増加し、CBD生産がより効率的になるため、この制限は重要です。

工業用ヘンプも、第二次世界大戦後の米国による日本占領の時代にさかのぼり、国の厳格な大麻規制法がさらに変更されるまで制限されたままです. 悪名高い1937年の米国マリファナ税法に基づく現在の規制の下では、大麻植物の茎と種子のみを使用して製品を製造することができ、大麻種子の輸入と同様に、葉と花から作られた大麻製品の輸入は違法です. . マリファナは固く禁じられており、投獄されるなど厳しい罰を受けます。

利害関係者 推奨事項

HIHAは、工業用ヘンプをTHCの含有量と最終用途に応じて分類し、植物の各成分ごとに個別の規制を策定し、共通の農産物として扱うことを強く求めました. これらの変更は省レベルで議論されていますが、先月下旬に出された保健当局からの勧告は、日本のヘンプ支持者が長い間求めてきた法改正にはほど遠いものです.

同省の勧告につながった専門家パネル調査は、2021 年 5 月に発表されました。報告書は、医療用大麻の合法化の望ましさに加えて、大麻乱用者の治療の必要性と、若者の使用と戦う方法についても取り上げました。