ロンドン、12 月 8 日 ロイター通信 – 日本の製薬会社武田薬品工業が開発したデング熱ワクチン (4502.T) 木曜日に欧州連合で承認され、毎年何百万もの感染を引き起こす蚊媒介性疾患に対して承認された 2 番目の予防接種となっています。

QDENGA というブランド名のこのワクチンは、4 歳以上の人を対象に認可されており、4 つのいわゆるデング血清型のうちの 1 つを予防します。

インフルエンザ様のウイルス性疾患に対する特定の抗ウイルス薬や治療法はありません。

この病気は通常軽度ですが、生命を脅かす合併症を発症する人もいます。 世界保健機関によると、毎年 20,000 から 25,000 人がウイルスで死亡しており、そのほとんどが子供です。

QDENGAはサノフィに続く (SASY.PA) 2015年に世界で初めて承認されたデング熱ワクチンとなったDengvaxia。

フランスの製薬会社のワクチンの使用は、会社が2017年に「HIV陰性」の子供たち、つまりそもそもデング熱にさらされていなかった子供たちがワクチン接種を受けたときに深刻な病気のリスクを高めることを明らかにした後、大幅に削減されました.

武田薬品のワクチンは、デング 2 ウイルスに基づいており、他の 3 つの血清型の DNA が追加されています。 重要な試験のデータは、ワクチンが 4 種類のデング熱すべてに対してさまざまな程度の免疫反応を誘発できることを示しています。

武田薬品のデング熱プログラム マネージャーである Derek Wallace 氏は、インタビューで、このワクチンには有益性に関する十分な証拠があり、安全性の問題に関する証拠はないと述べた。

サノフィのワクチンと QDENGA を直接比較した研究はありませんが、EU の保健当局は 10 月に、武田薬品のワクチンが幼い子供や 45 歳以上の人に比較的優れた防御をもたらすと述べました。

武田薬品のワクチンはインドネシアでも承認されており、米国の規制当局は QDENGA を優先事項として検討しています。

ウォレス氏はロイター通信に対し、ワクチンは2023年初頭までにヨーロッパの一部の国で利用可能になると語り、同社は発売が行われている地域全体で段階的な価格戦略を実施する予定である. このような場合、発展途上国は一般に、より豊かな国よりも料金が低くなります。

武田薬品は、同社のワクチンが数年間で 7 億ドルから 16 億ドルの売上を生み出すと予想していると、武田薬品のグローバル ワクチン事業のプレジデントである Gary Dubin 氏は今年初めに語った。

ロンドンのナタリー・グローバーによる報告。 Frances Kerry と Bill Berkrot による編集

私たちの基準: トムソン・ロイターの信頼原則。