東京、11月29日（ロイター） – 日本の製薬会社エーザイの株式 (4523.T) 同社のアルツハイマー病治療の試験に登録された女性が脳出血で死亡したという報告を受けて、火曜日に6％以上下落した.

出血は、エーザイと米国のパートナーであるバイオジェン社が開発した治験薬を女性が投与された後に発生した. (BIIB.O)脳卒中を起こし、血栓を除去するために組織プラスミノーゲン活性化因子 (tPA) と呼ばれる薬を投与された、と Journal Science.org 報告 日曜日に。

一部のアナリストは、薬レカネマブの使用が出血のリスクを高めるかどうかは不明であり、薬と一緒に血液希釈剤を使用しないように警告した.

「レカネマブが原因因子であるという解釈は積極的だと考えています。この患者は明らかにtPAの投与後に危機に陥りました」とベアードのアナリスト、ブライアン・スコーニーはメモで述べた.

これは、レカネマブ試験に登録された患者の死亡に関する 2 番目のメディア報道です。 10月下旬の健康雑誌STATの報告によると、血液希釈剤を服用していた80代の男性が6月に死亡した.

エーザイは月曜日の声明で、入手可能なすべての安全性情報は、レカネマブによる治療が全体的な死亡リスクの増加と関連していないことを示していると述べました. 彼は、「患者のプライバシーを保護するため」、特定の患者に関する情報を提供することはできないと述べた.

エーザイの株価は火曜日に 6.2% 下落して 8,988 円となり、ベンチマークの日経平均株価を下回りました。 (.N225)、これは 0.5% 下落しました。 バイオジェンの株価は月曜日に4.3%下落した。

バイオジェンとエーザイは、本日後半に後期試験結果の詳細なデータを発表する予定です。

レカネマブは、アルツハイマー病の初期段階にある患者を対象とした大規模な試験で、認知および機能の低下を遅らせることが示されていると、両社は 9 月に発表しました。

(この記事は公式に修正され、第 2 段落の出版物が Science から Science.org に変更されました)

東京のロッキー・スウィフトとバンガロールのラガブ・マオベとクシ・マンドワラによる報告。 Cynthia Osterman と Devika Syamnath による編集

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