健康状態を監視するために必要であるにもかかわらず、生検を行ったり、数え切れないほどの検査を受けることを好む人はいません。 日本の研究者によると、がんスクリーニング検査の侵襲性を大幅に軽減できる新しい方法が最近開発されました。 東京医科歯科大学 (TMDU) の研究者らは、Journal of the American Chemical Society で 9 月に発表された研究で、乳癌細胞株を使用して癌関連マーカーを決定する新しい方法を明らかにしました。

がんに関連する指標を探すことは、診断、予後、および治療への反応を決定するための非常に効果的な方法です。 これらのマーカーは現在、血液や尿などの患者サンプルで最新の技術を使用して見つけることができ、患者を監視および評価するための非侵襲的な方法を提供しています。 「血中のがん細胞である循環腫瘍細胞 (CTC) は、がん患者の血液サンプルを評価するために使用される主要な標的の 1 つです」と、この研究の筆頭著者である田畑みゆきは述べています。 「しかし、これらの細胞を血液から分離することは困難な場合があり、現在のアプローチでは、がんの病期を決定するために重要な上皮細胞および間葉系細胞のマーカーを正しく検出できません。」

研究者は、pH の変化によって活性化される小さな電気回路であるイオン応答性電界効果トランジスタ (ISFET) として知られるデバイスを使用して、結合マーカーを迅速かつ容易に識別できるシステムを開発しました。おそらく血液中の他の要素）。 これらのトランジスタは乳癌細胞でコーティングされ、抗体が細胞に結合するとpHを変化させる化学レポーターに接続された抗体が追加されました。 「我々は、ケミカルレポーターグルコースオキシダーゼが、がんの予後不良のマーカーである上皮成長因子受容体（EGFR）の発現をCTC膜上で検出することに成功したことを発見した」と、本研究の筆頭著者である宮原裕二氏は述べた。 「さらに、化学シグナルの強度は、細胞によって発現されるEGFRの量と相関していました。」

重要なことに、これらの結果は他の方法を使用して検出された EGFR レベルと一致しており、ISFET 戦略が細胞上の癌関連マーカーの発現を正しく検出することを示しています。 「これらの結果は、ISFET ベースのシステムを使用して、液体生検標本に基づいて患者のがんの状態を効果的に評価できるという概念の証明を提供します」と田畑氏は述べています。

この技術は、単一細胞サイズの ISFET を製造し、それらを巨大なアレイに組み立てることにより、単一細胞解像度でのがん細胞のハイスループット分析を可能にします。 さらに、化学酵素の検出段階にさまざまな抗体を使用することにより、多くの癌関連指標の同時検査を可能にすることができます。 (アニ)

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