米国の大手製薬会社イーライリリーは、アルツハイマー病の新薬の承認を日本の厚生省に申請したと発表した。

同社は火曜日に東京で開催されたフォーラムで医薬品「ドナマブ」の承認申請を提出したと発表した。

ベータアミロイドと呼ばれる異常なタンパク質は、アルツハイマー病患者の脳に蓄積することが知られています。 異常なタンパク質は神経細胞を破壊し、神経変性疾患を引き起こすと考えられています。

ドナマブは、ベータアミロイドタンパク質に結合して除去する抗体です。

イーライリリーによると、臨床試験の最終段階で、この薬が病気の進行を遅らせることが確認されたという。

プラセボを投与された患者と比較して、ドナネマブを投与された患者の認知機能の低下は、18か月後に35パーセント遅くなりました。

しかし同社は、この薬が脳の腫れや出血のリスクを高める可能性があり、死亡例も報告されていると指摘した。 今後も薬の安全性確認に努める予定だ。

イーライリリーはすでに米国と欧州連合でこの薬の承認を申請している。

日本の厚生省は月曜日、国営企業エーザイとその米国パートナーであるバイオジェンが開発したレカネマブと呼ばれるアルツハイマー病治療薬を承認した。

レカネマブは年末までに患者が利用できるようになる可能性がある。